Hispana. Acceso en línea al Patrimonio Cultural Digital Español

Está en:  › Dades de registre

1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS

Identificadores del recurso

T-1535-2009

9788469245545

http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503

http://hdl.handle.net/10803/9100

Procedència

(Tesis de la Universitat Rovira i Virgili)

Fitxa

Títol:: 1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS
Tema:: Carhydrates; diphosphites; nanoparticles; asymmetric; hydroformylation; allylic alkylation; hydrogenation; 54; 542; 546; 547
Descripció:: La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool".
Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat.
Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts.
L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis.
Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.; Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool".
This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone.
These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes.
The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis.
Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.
Font:: TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
Idioma:: English
Autor/Productor:: Gual Gozalbo, Aitor
Editor:: Universitat Rovira i Virgili
Otros colaboradores/productores:: Castillón Miranda, Sergio; Claver Cabrero, Carmen; Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Física i Inorgànica
Drets:: ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.; info:eu-repo/semantics/openAccess
Data:: 2009-06-09
Tipo de recurso:: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis; info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Format:: application/pdf

oai_dc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<oai_dc:dc schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
1. <dc:title>1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</dc:title>
2. <dc:creator>Gual Gozalbo, Aitor</dc:creator>
3. <dc:contributor>Castillón Miranda, Sergio</dc:contributor>
4. <dc:contributor>Claver Cabrero, Carmen</dc:contributor>
5. <dc:contributor>Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Física i Inorgànica</dc:contributor>
6. <dc:subject>Carhydrates</dc:subject>
7. <dc:subject>diphosphites</dc:subject>
8. <dc:subject>nanoparticles</dc:subject>
9. <dc:subject>asymmetric</dc:subject>
10. <dc:subject>hydroformylation</dc:subject>
11. <dc:subject>allylic alkylation</dc:subject>
12. <dc:subject>hydrogenation</dc:subject>
13. <dc:subject>54</dc:subject>
14. <dc:subject>542</dc:subject>
15. <dc:subject>546</dc:subject>
16. <dc:subject>547</dc:subject>
17. <dc:description>La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</dc:description>
18. <dc:description>Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool". This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone. These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes. The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis. Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.</dc:description>
19. <dc:date>2009-06-09</dc:date>
20. <dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
21. <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
22. <dc:identifier>T-1535-2009</dc:identifier>
23. <dc:identifier>9788469245545</dc:identifier>
24. <dc:identifier>http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503</dc:identifier>
25. <dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/9100</dc:identifier>
26. <dc:language>eng</dc:language>
27. <dc:rights>ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>
28. <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
29. <dc:format>application/pdf</dc:format>
30. <dc:publisher>Universitat Rovira i Virgili</dc:publisher>
31. <dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>
</oai_dc:dc>

dim

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<dim:dim schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">
1. <dim:field element="contributor" mdschema="dc">Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Física i Inorgànica</dim:field>
2. <dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="author">Gual Gozalbo, Aitor</dim:field>
3. <dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="authoremail">aitor.gual@urv.cat</dim:field>
4. <dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="authoremailshow">true</dim:field>
5. <dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="director">Castillón Miranda, Sergio</dim:field>
6. <dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="director">Claver Cabrero, Carmen</dim:field>
7. <dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="accessioned">2011-04-12T18:15:32Z</dim:field>
8. <dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="available">2009-09-09</dim:field>
9. <dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="issued">2009-06-09</dim:field>
10. <dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="submitted">2009-09-09</dim:field>
11. <dim:field element="identifier" mdschema="dc">T-1535-2009</dim:field>
12. <dim:field element="identifier" mdschema="dc" qualifier="isbn">9788469245545</dim:field>
13. <dim:field element="identifier" mdschema="dc" qualifier="uri">http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503</dim:field>
14. <dim:field element="identifier" mdschema="dc" qualifier="uri">http://hdl.handle.net/10803/9100</dim:field>
15. <dim:field element="description" lang="cat" mdschema="dc" qualifier="abstract">La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</dim:field>
16. <dim:field element="description" lang="eng" mdschema="dc" qualifier="abstract">Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool". This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone. These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes. The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis. Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.</dim:field>
17. <dim:field element="format" mdschema="dc" qualifier="mimetype">application/pdf</dim:field>
18. <dim:field element="language" mdschema="dc" qualifier="iso">eng</dim:field>
19. <dim:field element="publisher" mdschema="dc">Universitat Rovira i Virgili</dim:field>
20. <dim:field element="rights" mdschema="dc" qualifier="license">ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dim:field>
21. <dim:field element="rights" lang="cat" mdschema="dc" qualifier="accessLevel">info:eu-repo/semantics/openAccess</dim:field>
22. <dim:field element="source" mdschema="dc">TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dim:field>
23. <dim:field element="subject" mdschema="dc">Carhydrates</dim:field>
24. <dim:field element="subject" mdschema="dc">diphosphites</dim:field>
25. <dim:field element="subject" mdschema="dc">nanoparticles</dim:field>
26. <dim:field element="subject" mdschema="dc">asymmetric</dim:field>
27. <dim:field element="subject" mdschema="dc">hydroformylation</dim:field>
28. <dim:field element="subject" mdschema="dc">allylic alkylation</dim:field>
29. <dim:field element="subject" mdschema="dc">hydrogenation</dim:field>
30. <dim:field element="subject" lang="cat" mdschema="dc" qualifier="udc">54</dim:field>
31. <dim:field element="subject" lang="cat" mdschema="dc" qualifier="udc">542</dim:field>
32. <dim:field element="subject" lang="cat" mdschema="dc" qualifier="udc">546</dim:field>
33. <dim:field element="subject" lang="cat" mdschema="dc" qualifier="udc">547</dim:field>
34. <dim:field element="title" mdschema="dc">1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</dim:field>
35. <dim:field element="type" mdschema="dc">info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dim:field>
36. <dim:field element="type" mdschema="dc">info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dim:field>
</dim:dim>

etdms

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<thesis schemaLocation="http://www.ndltd.org/standards/metadata/etdms/1.0/ http://www.ndltd.org/standards/metadata/etdms/1.0/etdms.xsd">
1. <title>1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</title>
2. <creator>Gual Gozalbo, Aitor</creator>
3. <contributor>aitor.gual@urv.cat</contributor>
4. <contributor>true</contributor>
5. <contributor>Castillón Miranda, Sergio</contributor>
6. <contributor>Claver Cabrero, Carmen</contributor>
7. <subject>Carhydrates</subject>
8. <subject>diphosphites</subject>
9. <subject>nanoparticles</subject>
10. <subject>asymmetric</subject>
11. <subject>hydroformylation</subject>
12. <subject>allylic alkylation</subject>
13. <subject>hydrogenation</subject>
14. <description>La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</description>
15. <description>Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool". This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone. These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes. The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis. Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.</description>
16. <date>2011-04-12</date>
17. <date>2009-09-09</date>
18. <date>2009-06-09</date>
19. <date>2009-09-09</date>
20. <type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</type>
21. <type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</type>
22. <identifier>9788469245545</identifier>
23. <identifier>http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503</identifier>
24. <identifier>http://hdl.handle.net/10803/9100</identifier>
25. <language>eng</language>
26. <rights>ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</rights>
27. <rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</rights>
28. <publisher>Universitat Rovira i Virgili</publisher>
29. <source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</source>
</thesis>

marc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<record schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">
1. <leader>00925njm 22002777a 4500</leader>
2. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="042">
 1. <subfield code="a">dc</subfield>
 </datafield>
3. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">
 1. <subfield code="a">Gual Gozalbo, Aitor</subfield>
 2. <subfield code="e">author</subfield>
 </datafield>
4. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="260">
 1. <subfield code="c">2009-06-09</subfield>
 </datafield>
5. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">
 1. <subfield code="a">La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</subfield>
 </datafield>
6. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">
 1. <subfield code="a">Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool". This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone. These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes. The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis. Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.</subfield>
 </datafield>
7. <datafield ind1="8" ind2=" " tag="024">
 1. <subfield code="a">9788469245545</subfield>
 </datafield>
8. <datafield ind1="8" ind2=" " tag="024">
 1. <subfield code="a">http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503</subfield>
 </datafield>
9. <datafield ind1="8" ind2=" " tag="024">
 1. <subfield code="a">http://hdl.handle.net/10803/9100</subfield>
 </datafield>
10. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">Carhydrates</subfield>
 </datafield>
11. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">diphosphites</subfield>
 </datafield>
12. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">nanoparticles</subfield>
 </datafield>
13. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">asymmetric</subfield>
 </datafield>
14. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">hydroformylation</subfield>
 </datafield>
15. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">allylic alkylation</subfield>
 </datafield>
16. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">hydrogenation</subfield>
 </datafield>
17. <datafield ind1="0" ind2="0" tag="245">
 1. <subfield code="a">1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</subfield>
 </datafield>
</record>

marc_ccuc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<record schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">
1. <leader>nam a 5i 4500</leader>
2. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">Carhydrates</subfield>
 </datafield>
3. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">diphosphites</subfield>
 </datafield>
4. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">nanoparticles</subfield>
 </datafield>
5. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">asymmetric</subfield>
 </datafield>
6. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">hydroformylation</subfield>
 </datafield>
7. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">allylic alkylation</subfield>
 </datafield>
8. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">
 1. <subfield code="a">hydrogenation</subfield>
 </datafield>
9. <datafield ind1="1" ind2="0" tag="245">
 1. <subfield code="a">1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</subfield>
 </datafield>
10. <datafield ind1=" " ind2="1" tag="264">
 1. <subfield code="a">[Tarragona] :</subfield>
 2. <subfield code="b">Universitat Rovira i Virgili,</subfield>
 3. <subfield code="c">[2009]</subfield>
 </datafield>
11. <datafield ind1="4" ind2="0" tag="856">
 1. <subfield code="z">Accés lliure</subfield>
 2. <subfield code="u">http://hdl.handle.net/10803/9100</subfield>
 </datafield>
12. <controlfield tag="007">cr |||||||||||</controlfield>
13. <controlfield tag="008">AAMMDDs2009 sp ||||fsm||||0|| 0 eng|c</controlfield>
14. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="020">
 1. <subfield code="a">9788469245545</subfield>
 </datafield>
15. <datafield ind1="1" ind2=" " tag="100">
 1. <subfield code="a">Gual Gozalbo, Aitor,</subfield>
 2. <subfield code="e">autor</subfield>
 </datafield>
16. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="502">
 1. <subfield code="g">Tesi</subfield>
 2. <subfield code="b">Doctorat</subfield>
 3. <subfield code="c">Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Física i Inorgànica</subfield>
 4. <subfield code="d">2009</subfield>
 </datafield>
17. <datafield ind1="2" ind2=" " tag="710">
 1. <subfield code="a">Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Física i Inorgànica</subfield>
 </datafield>
18. <datafield ind1=" " ind2="4" tag="655">
 1. <subfield code="a">Tesis i dissertacions electròniques</subfield>
 </datafield>
19. <datafield ind1="1" ind2=" " tag="700">
 1. <subfield code="a">Castillón Miranda, Sergio,</subfield>
 2. <subfield code="e">supervisor acadèmic</subfield>
 </datafield>
20. <datafield ind1="1" ind2=" " tag="700">
 1. <subfield code="a">Claver Cabrero, Carmen,</subfield>
 2. <subfield code="e">supervisor acadèmic</subfield>
 </datafield>
21. <datafield ind1="0" ind2=" " tag="730">
 1. <subfield code="a">TDX</subfield>
 </datafield>
22. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="017">
 1. <subfield code="a">DL T-1535-2009</subfield>
 2. <subfield code="b">Biblioteca de Catalunya</subfield>
 </datafield>
23. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">
 1. <subfield code="a">La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</subfield>
 </datafield>
24. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="998">
 1. <subfield code="a">r</subfield>
 </datafield>
25. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="040">
 1. <subfield code="a">ES-BaCBU</subfield>
 2. <subfield code="b">cat</subfield>
 3. <subfield code="e">rda</subfield>
 4. <subfield code="c">ES-BaCBU</subfield>
 </datafield>
26. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="336">
 1. <subfield code="a">text</subfield>
 2. <subfield code="b">txt</subfield>
 3. <subfield code="2">rdacontent</subfield>
 </datafield>
27. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="337">
 1. <subfield code="a">informàtic</subfield>
 2. <subfield code="b">c</subfield>
 3. <subfield code="2">rdamedia</subfield>
 </datafield>
28. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="338">
 1. <subfield code="a">recurs en línia</subfield>
 2. <subfield code="b">cr</subfield>
 3. <subfield code="2">rdacarrier</subfield>
 </datafield>
</record>

mets

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<mets ID=" DSpace_ITEM_10803-9100" OBJID=" hdl:10803/9100" PROFILE="DSpace METS SIP Profile 1.0" TYPE="DSpace ITEM" schemaLocation="http://www.loc.gov/METS/ http://www.loc.gov/standards/mets/mets.xsd">
1. <metsHdr CREATEDATE="2022-09-27T17:52:03Z">
 1. <agent ROLE="CUSTODIAN" TYPE="ORGANIZATION">
 1. <name>TDX</name>
 </agent>
 </metsHdr>
2. <dmdSec ID="DMD_10803_9100">
 1. <mdWrap MDTYPE="MODS">
 1. <xmlData schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">
 1. <mods:mods schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">
 <mods:name>
 <mods:role>
 <mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm>
 </mods:role>
 <mods:namePart>Gual Gozalbo, Aitor</mods:namePart>
 </mods:name>
 <mods:name>
 <mods:role>
 <mods:roleTerm type="text">authoremail</mods:roleTerm>
 </mods:role>
 <mods:namePart>aitor.gual@urv.cat</mods:namePart>
 </mods:name>
 <mods:name>
 <mods:role>
 <mods:roleTerm type="text">authoremailshow</mods:roleTerm>
 </mods:role>
 <mods:namePart>true</mods:namePart>
 </mods:name>
 <mods:name>
 <mods:role>
 <mods:roleTerm type="text">director</mods:roleTerm>
 </mods:role>
 <mods:namePart>Castillón Miranda, Sergio</mods:namePart>
 </mods:name>
 <mods:name>
 <mods:role>
 <mods:roleTerm type="text">director</mods:roleTerm>
 </mods:role>
 <mods:namePart>Claver Cabrero, Carmen</mods:namePart>
 </mods:name>
 <mods:extension>
 <mods:dateAccessioned encoding="iso8601">2011-04-12T18:15:32Z</mods:dateAccessioned>
 </mods:extension>
 <mods:extension>
 <mods:dateAvailable encoding="iso8601">2009-09-09</mods:dateAvailable>
 </mods:extension>
 <mods:originInfo>
 <mods:dateIssued encoding="iso8601">2009-06-09</mods:dateIssued>
 </mods:originInfo>
 <mods:identifier type="none" />
 <mods:identifier type="isbn">9788469245545</mods:identifier>
 <mods:identifier type="uri">http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503</mods:identifier>
 <mods:abstract>La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</mods:abstract>
 <mods:abstract>Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool". This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone. These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes. The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis. Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.</mods:abstract>
 <mods:language>
 <mods:languageTerm authority="rfc3066">eng</mods:languageTerm>
 </mods:language>
 <mods:accessCondition type="useAndReproduction" />
 <mods:subject>
 <mods:topic>Carhydrates</mods:topic>
 </mods:subject>
 <mods:subject>
 <mods:topic>diphosphites</mods:topic>
 </mods:subject>
 <mods:subject>
 <mods:topic>nanoparticles</mods:topic>
 </mods:subject>
 <mods:subject>
 <mods:topic>asymmetric</mods:topic>
 </mods:subject>
 <mods:subject>
 <mods:topic>hydroformylation</mods:topic>
 </mods:subject>
 <mods:subject>
 <mods:topic>allylic alkylation</mods:topic>
 </mods:subject>
 <mods:subject>
 <mods:topic>hydrogenation</mods:topic>
 </mods:subject>
 <mods:titleInfo>
 <mods:title>1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</mods:title>
 </mods:titleInfo>
 <mods:genre>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</mods:genre>
 </mods:mods>
 </xmlData>
 </mdWrap>
 </dmdSec>
3. <amdSec ID="FO_10803_9100_1">
 1. <techMD ID="TECH_O_10803_9100_1">
 1. <mdWrap MDTYPE="PREMIS">
 1. <xmlData schemaLocation="http://www.loc.gov/standards/premis http://www.loc.gov/standards/premis/PREMIS-v1-0.xsd">
 <premis:premis>
 <premis:object>
 <premis:objectIdentifier>
 <premis:objectIdentifierType>URL</premis:objectIdentifierType>
 <premis:objectIdentifierValue>http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/1/Gual.pdf</premis:objectIdentifierValue>
 </premis:objectIdentifier>
 <premis:objectCategory>File</premis:objectCategory>
 <premis:objectCharacteristics>
 <premis:fixity>
 <premis:messageDigestAlgorithm>MD5</premis:messageDigestAlgorithm>
 <premis:messageDigest>8294c357578fb6242889ff23e918c2fa</premis:messageDigest>
 </premis:fixity>
 <premis:size>18435845</premis:size>
 <premis:format>
 <premis:formatDesignation>
 <premis:formatName>application/pdf</premis:formatName>
 </premis:formatDesignation>
 </premis:format>
 </premis:objectCharacteristics>
 <premis:originalName>Gual.pdf</premis:originalName>
 </premis:object>
 </premis:premis>
 </xmlData>
 </mdWrap>
 </techMD>
 </amdSec>
4. <amdSec ID="FT_10803_9100_2">
 1. <techMD ID="TECH_T_10803_9100_2">
 1. <mdWrap MDTYPE="PREMIS">
 1. <xmlData schemaLocation="http://www.loc.gov/standards/premis http://www.loc.gov/standards/premis/PREMIS-v1-0.xsd">
 <premis:premis>
 <premis:object>
 <premis:objectIdentifier>
 <premis:objectIdentifierType>URL</premis:objectIdentifierType>
 <premis:objectIdentifierValue>http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/2/Gual.pdf.txt</premis:objectIdentifierValue>
 </premis:objectIdentifier>
 <premis:objectCategory>File</premis:objectCategory>
 <premis:objectCharacteristics>
 <premis:fixity>
 <premis:messageDigestAlgorithm>MD5</premis:messageDigestAlgorithm>
 <premis:messageDigest>166a281d12649c00a67ac29c5e0510da</premis:messageDigest>
 </premis:fixity>
 <premis:size>428151</premis:size>
 <premis:format>
 <premis:formatDesignation>
 <premis:formatName>text/plain</premis:formatName>
 </premis:formatDesignation>
 </premis:format>
 </premis:objectCharacteristics>
 <premis:originalName>Gual.pdf.txt</premis:originalName>
 </premis:object>
 </premis:premis>
 </xmlData>
 </mdWrap>
 </techMD>
 </amdSec>
5. <fileSec>
 1. <fileGrp USE="ORIGINAL">
 1. <file ADMID="FO_10803_9100_1" CHECKSUM="8294c357578fb6242889ff23e918c2fa" CHECKSUMTYPE="MD5" GROUPID="GROUP_BITSTREAM_10803_9100_1" ID="BITSTREAM_ORIGINAL_10803_9100_1" MIMETYPE="application/pdf" SEQ="1" SIZE="18435845">
 1. <FLocat LOCTYPE="URL" href="http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/1/Gual.pdf" type="simple" />
 </file>
 </fileGrp>
 2. <fileGrp USE="TEXT">
 1. <file ADMID="FT_10803_9100_2" CHECKSUM="166a281d12649c00a67ac29c5e0510da" CHECKSUMTYPE="MD5" GROUPID="GROUP_BITSTREAM_10803_9100_2" ID="BITSTREAM_TEXT_10803_9100_2" MIMETYPE="text/plain" SEQ="2" SIZE="428151">
 1. <FLocat LOCTYPE="URL" href="http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/2/Gual.pdf.txt" type="simple" />
 </file>
 </fileGrp>
 </fileSec>
6. <structMap LABEL="DSpace Object" TYPE="LOGICAL">
 1. <div ADMID="DMD_10803_9100" TYPE="DSpace Object Contents">
 1. <div TYPE="DSpace BITSTREAM">
 1. <fptr FILEID="BITSTREAM_ORIGINAL_10803_9100_1" />
 </div>
 </div>
 </structMap>
</mets>

mods

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<mods:mods schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">
1. <mods:name>
 1. <mods:namePart>Gual Gozalbo, Aitor</mods:namePart>
 </mods:name>
2. <mods:extension>
 1. <mods:dateAvailable encoding="iso8601">2011-04-12T18:15:32Z</mods:dateAvailable>
 </mods:extension>
3. <mods:extension>
 1. <mods:dateAccessioned encoding="iso8601">2009-09-09</mods:dateAccessioned>
 </mods:extension>
4. <mods:originInfo>
 1. <mods:dateIssued encoding="iso8601">2009-06-09</mods:dateIssued>
 </mods:originInfo>
5. <mods:identifier type="isbn">9788469245545</mods:identifier>
6. <mods:identifier type="uri">http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503</mods:identifier>
7. <mods:identifier type="uri">http://hdl.handle.net/10803/9100</mods:identifier>
8. <mods:abstract>La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</mods:abstract>
9. <mods:abstract>Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool". This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone. These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes. The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis. Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.</mods:abstract>
10. <mods:language>
 1. <mods:languageTerm>eng</mods:languageTerm>
 </mods:language>
11. <mods:accessCondition type="useAndReproduction">ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</mods:accessCondition>
12. <mods:accessCondition type="useAndReproduction">info:eu-repo/semantics/openAccess</mods:accessCondition>
13. <mods:subject>
 1. <mods:topic>Carhydrates</mods:topic>
 </mods:subject>
14. <mods:subject>
 1. <mods:topic>diphosphites</mods:topic>
 </mods:subject>
15. <mods:subject>
 1. <mods:topic>nanoparticles</mods:topic>
 </mods:subject>
16. <mods:subject>
 1. <mods:topic>asymmetric</mods:topic>
 </mods:subject>
17. <mods:subject>
 1. <mods:topic>hydroformylation</mods:topic>
 </mods:subject>
18. <mods:subject>
 1. <mods:topic>allylic alkylation</mods:topic>
 </mods:subject>
19. <mods:subject>
 1. <mods:topic>hydrogenation</mods:topic>
 </mods:subject>
20. <mods:titleInfo>
 1. <mods:title>1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</mods:title>
 </mods:titleInfo>
21. <mods:genre>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</mods:genre>
22. <mods:genre>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</mods:genre>
</mods:mods>

ore

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<atom:entry schemaLocation="http://www.w3.org/2005/Atom http://www.kbcafe.com/rss/atom.xsd.xml">
1. <atom:id>http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503/ore.xml</atom:id>
2. <atom:link href="http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503" rel="alternate" />
3. <atom:link href="http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503/ore.xml" rel="http://www.openarchives.org/ore/terms/describes" />
4. <atom:link href="http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503/ore.xml#atom" rel="self" type="application/atom+xml" />
5. <atom:published>2009-09-09</atom:published>
6. <atom:updated>2011-04-12T18:15:32Z</atom:updated>
7. <atom:source>
 1. <atom:generator>TDX</atom:generator>
 </atom:source>
8. <atom:title>1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</atom:title>
9. <atom:author>
 1. <atom:name>Gual Gozalbo, Aitor</atom:name>
 </atom:author>
10. <atom:category label="Aggregation" scheme="http://www.openarchives.org/ore/terms/" term="http://www.openarchives.org/ore/terms/Aggregation" />
11. <atom:category scheme="http://www.openarchives.org/ore/atom/modified" term="2011-04-12T18:15:32Z" />
12. <atom:category label="DSpace Item" scheme="http://www.dspace.org/objectModel/" term="DSpaceItem" />
13. <atom:link href="http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/1/Gual.pdf" length="18435845" rel="http://www.openarchives.org/ore/terms/aggregates" title="Gual.pdf" type="application/pdf" />
14. <oreatom:triples>
 1. <rdf:Description about="http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503/ore.xml#atom">
 1. <rdf:type resource="http://www.dspace.org/objectModel/DSpaceItem" />
 2. <dcterms:modified>2011-04-12T18:15:32Z</dcterms:modified>
 </rdf:Description>
 2. <rdf:Description about="http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/3/Gual.pdf.xml">
 1. <rdf:type resource="http://www.dspace.org/objectModel/DSpaceBitstream" />
 2. <dcterms:description>MEDIA_DOCUMENT</dcterms:description>
 </rdf:Description>
 3. <rdf:Description about="http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/1/Gual.pdf">
 1. <rdf:type resource="http://www.dspace.org/objectModel/DSpaceBitstream" />
 2. <dcterms:description>ORIGINAL</dcterms:description>
 </rdf:Description>
 4. <rdf:Description about="http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/2/Gual.pdf.txt">
 1. <rdf:type resource="http://www.dspace.org/objectModel/DSpaceBitstream" />
 2. <dcterms:description>TEXT</dcterms:description>
 </rdf:Description>
 </oreatom:triples>
</atom:entry>

qdc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<qdc:qualifieddc schemaLocation="http://purl.org/dc/elements/1.1/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dc.xsd http://purl.org/dc/terms/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dcterms.xsd http://dspace.org/qualifieddc/ http://www.ukoln.ac.uk/metadata/dcmi/xmlschema/qualifieddc.xsd">
1. <dc:title>1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</dc:title>
2. <dc:creator>Gual Gozalbo, Aitor</dc:creator>
3. <dc:contributor>Castillón Miranda, Sergio</dc:contributor>
4. <dc:contributor>Claver Cabrero, Carmen</dc:contributor>
5. <dc:subject>Carhydrates</dc:subject>
6. <dc:subject>diphosphites</dc:subject>
7. <dc:subject>nanoparticles</dc:subject>
8. <dc:subject>asymmetric</dc:subject>
9. <dc:subject>hydroformylation</dc:subject>
10. <dc:subject>allylic alkylation</dc:subject>
11. <dc:subject>hydrogenation</dc:subject>
12. <dcterms:abstract>La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</dcterms:abstract>
13. <dcterms:abstract>Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool". This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone. These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes. The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis. Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.</dcterms:abstract>
14. <dcterms:dateAccepted>2009-09-09</dcterms:dateAccepted>
15. <dcterms:available>2009-09-09</dcterms:available>
16. <dcterms:created>2009-09-09</dcterms:created>
17. <dcterms:issued>2009-06-09</dcterms:issued>
18. <dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
19. <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
20. <dc:identifier>9788469245545</dc:identifier>
21. <dc:identifier>http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503</dc:identifier>
22. <dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/9100</dc:identifier>
23. <dc:language>eng</dc:language>
24. <dc:rights>ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>
25. <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
26. <dc:publisher>Universitat Rovira i Virgili</dc:publisher>
27. <dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>
</qdc:qualifieddc>

rdf

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<rdf:RDF schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf.xsd">
1. <ow:Publication about="oai:www.tdx.cat:10803/9100">
 1. <dc:title>1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</dc:title>
 2. <dc:creator>Gual Gozalbo, Aitor</dc:creator>
 3. <dc:contributor>aitor.gual@urv.cat</dc:contributor>
 4. <dc:contributor>true</dc:contributor>
 5. <dc:contributor>Castillón Miranda, Sergio</dc:contributor>
 6. <dc:contributor>Claver Cabrero, Carmen</dc:contributor>
 7. <dc:subject>Carhydrates</dc:subject>
 8. <dc:subject>diphosphites</dc:subject>
 9. <dc:subject>nanoparticles</dc:subject>
 10. <dc:subject>asymmetric</dc:subject>
 11. <dc:subject>hydroformylation</dc:subject>
 12. <dc:subject>allylic alkylation</dc:subject>
 13. <dc:subject>hydrogenation</dc:subject>
 14. <dc:description>La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</dc:description>
 15. <dc:description>Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool". This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone. These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes. The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis. Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.</dc:description>
 16. <dc:date>2011-04-12T18:15:32Z</dc:date>
 17. <dc:date>2009-09-09</dc:date>
 18. <dc:date>2009-06-09</dc:date>
 19. <dc:date>2009-09-09</dc:date>
 20. <dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
 21. <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
 22. <dc:identifier>9788469245545</dc:identifier>
 23. <dc:identifier>http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503</dc:identifier>
 24. <dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/9100</dc:identifier>
 25. <dc:language>eng</dc:language>
 26. <dc:rights>ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>
 27. <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>
 28. <dc:publisher>Universitat Rovira i Virgili</dc:publisher>
 29. <dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>
 </ow:Publication>
</rdf:RDF>

uketd_dc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<uketd_dc:uketddc schemaLocation="http://naca.central.cranfield.ac.uk/ethos-oai/2.0/ http://naca.central.cranfield.ac.uk/ethos-oai/2.0/uketd_dc.xsd">
1. <dc:title>1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</dc:title>
2. <dc:creator>Gual Gozalbo, Aitor</dc:creator>
3. <dcterms:abstract>La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</dcterms:abstract>
4. <dcterms:abstract>Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool". This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone. These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes. The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis. Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.</dcterms:abstract>
5. <uketdterms:institution>Universitat Rovira i Virgili</uketdterms:institution>
6. <dcterms:issued>2009-06-09</dcterms:issued>
7. <dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>
8. <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
9. <dc:language type="dcterms:ISO639-2">eng</dc:language>
10. <dcterms:isReferencedBy>http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503</dcterms:isReferencedBy>
11. <dcterms:isReferencedBy>http://hdl.handle.net/10803/9100</dcterms:isReferencedBy>
12. <dc:identifier type="dcterms:URI">http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/1/Gual.pdf</dc:identifier>
13. <uketdterms:checksum type="uketdterms:MD5">8294c357578fb6242889ff23e918c2fa</uketdterms:checksum>
14. <dcterms:hasFormat>http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/2/Gual.pdf.txt</dcterms:hasFormat>
15. <uketdterms:checksum type="uketdterms:MD5">166a281d12649c00a67ac29c5e0510da</uketdterms:checksum>
16. <dc:subject>Carhydrates</dc:subject>
17. <dc:subject>diphosphites</dc:subject>
18. <dc:subject>nanoparticles</dc:subject>
19. <dc:subject>asymmetric</dc:subject>
20. <dc:subject>hydroformylation</dc:subject>
21. <dc:subject>allylic alkylation</dc:subject>
22. <dc:subject>hydrogenation</dc:subject>
23. <dc:identifier>9788469245545</dc:identifier>
</uketd_dc:uketddc>

xoai

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

<metadata schemaLocation="http://www.lyncode.com/xoai http://www.lyncode.com/xsd/xoai.xsd">
1. <element name="dc">
 1. <element name="contributor">
 1. <element name="none">
 1. <field name="value">Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Física i Inorgànica</field>
 </element>
 2. <element name="author">
 1. <element name="none">
 <field name="value">Gual Gozalbo, Aitor</field>
 </element>
 </element>
 3. <element name="authoremail">
 1. <element name="none">
 <field name="value">aitor.gual@urv.cat</field>
 </element>
 </element>
 4. <element name="authoremailshow">
 1. <element name="none">
 <field name="value">true</field>
 </element>
 </element>
 5. <element name="director">
 1. <element name="none">
 <field name="value">Castillón Miranda, Sergio</field>
 <field name="value">Claver Cabrero, Carmen</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 2. <element name="date">
 1. <element name="accessioned">
 1. <element name="none">
 <field name="value">2011-04-12T18:15:32Z</field>
 </element>
 </element>
 2. <element name="available">
 1. <element name="none">
 <field name="value">2009-09-09</field>
 </element>
 </element>
 3. <element name="issued">
 1. <element name="none">
 <field name="value">2009-06-09</field>
 </element>
 </element>
 4. <element name="submitted">
 1. <element name="none">
 <field name="value">2009-09-09</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 3. <element name="identifier">
 1. <element name="none">
 1. <field name="value">T-1535-2009</field>
 </element>
 2. <element name="isbn">
 1. <element name="none">
 <field name="value">9788469245545</field>
 </element>
 </element>
 3. <element name="uri">
 1. <element name="none">
 <field name="value">http://www.tdx.cat/TDX-0909109-123503</field>
 <field name="value">http://hdl.handle.net/10803/9100</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 4. <element name="description">
 1. <element name="abstract">
 1. <element name="cat">
 <field name="value">La catàlisi asimètrica es part de la síntesi asimètrica i fa possible la transformació de substrats pro-quirals o racèmics en productes quirals emprant quantitats catalítiques de compostos que contenen informació quiral. El disseny de nous lligands es l'etapa clau per a obtenir alts nivells de reactivitat i selectivitat. Els carbohidrats son uns dels membres més importants dintre de la "chiral pool". Aquesta tesi esta enfocada en el desenvolupament i aplicació en catàlisi asimètrica de nous lligands amb esquelet carbohidrat. Aquestos lligands foren aplicats amb èxit a la hidroformilació asimètrica catalitzada per Rh d'alquens monosubstituïts, interns disubstituïts i 1,1´-disubstituïts. L'efecte de les modificacions estructurals dels lligands 1,3-difosfit sobre els resultats catalítics a l'alquilació al·lílica catalitzada per Pd de compostos fenil-al·lílics ha sigut també estudiat en aquesta tesis. Finalment, els lligands 1,3-difosfit han sigut aplicats a l'estabilització de nanopartícules metàl·liques, i la seva aplicació a la hidrogenació de o- i m-metilanisol.</field>
 </element>
 2. <element name="eng">
 <field name="value">Asymmetric catalysis is part of the asymmetric synthesis and makes possible the transformation of a pro-chiral or racemic substrate into a chiral product using catalytic amounts of the compounds which contain the chiral information. The design of new ligands is perhaps the most crucial step to achieve the highest levels of reactivity and selectivity. Carbohydrates are the most prominent members of the "chiral pool". This thesis focus on the development and application in asymmetric catalysis of new 1,3-diphosphite with carbohydrate backbone. These ligands were successful applied in the Rh-asymmetric hydroformylation of monosubstituted, disubstituted internal and 1,1´-disubstituted alkenes. The effect of the structural modification of these 1,3-diphosphite ligands on the catalytic results of the Pd-allylic alkylation of phenyl-allyl compounds was also studied in this thesis. Finally, the 1,3-diphosphites ligands were applied to stabilize metal nanoparticles. These nanocatalysts were tested in the hydrogenation of pro-chiral o- and m-methylanisole.</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 5. <element name="format">
 1. <element name="mimetype">
 1. <element name="none">
 <field name="value">application/pdf</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 6. <element name="language">
 1. <element name="iso">
 1. <element name="none">
 <field name="value">eng</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 7. <element name="publisher">
 1. <element name="none">
 1. <field name="value">Universitat Rovira i Virgili</field>
 </element>
 </element>
 8. <element name="rights">
 1. <element name="license">
 1. <element name="none">
 <field name="value">ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</field>
 </element>
 </element>
 2. <element name="accessLevel">
 1. <element name="cat">
 <field name="value">info:eu-repo/semantics/openAccess</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 9. <element name="source">
 1. <element name="none">
 1. <field name="value">TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</field>
 </element>
 </element>
 10. <element name="subject">
 1. <element name="none">
 1. <field name="value">Carhydrates</field>
 2. <field name="value">diphosphites</field>
 3. <field name="value">nanoparticles</field>
 4. <field name="value">asymmetric</field>
 5. <field name="value">hydroformylation</field>
 6. <field name="value">allylic alkylation</field>
 7. <field name="value">hydrogenation</field>
 </element>
 2. <element name="udc">
 1. <element name="cat">
 <field name="value">54</field>
 <field name="value">542</field>
 <field name="value">546</field>
 <field name="value">547</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 11. <element name="title">
 1. <element name="none">
 1. <field name="value">1,3- DIPHOSPHITE LIGANDS WITH FURANOSIDE BACKBONE: A POWERFUL TOOL IN ASYMMETRIC CATALYSIS</field>
 </element>
 </element>
 12. <element name="type">
 1. <element name="none">
 1. <field name="value">info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</field>
 2. <field name="value">info:eu-repo/semantics/publishedVersion</field>
 </element>
 </element>
 </element>
2. <element name="bundles">
 1. <element name="bundle">
 1. <field name="name">MEDIA_DOCUMENT</field>
 2. <element name="bitstreams">
 1. <element name="bitstream">
 <field name="name">Gual.pdf.xml</field>
 <field name="originalName">Gual.pdf.xml</field>
 <field name="description">Document Consulta</field>
 <field name="format">text/xml</field>
 <field name="size">106</field>
 <field name="url">http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/3/Gual.pdf.xml</field>
 <field name="checksum">315dee075e002711defa11a276bd3eb1</field>
 <field name="checksumAlgorithm">MD5</field>
 <field name="sid">3</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 2. <element name="bundle">
 1. <field name="name">ORIGINAL</field>
 2. <element name="bitstreams">
 1. <element name="bitstream">
 <field name="name">Gual.pdf</field>
 <field name="format">application/pdf</field>
 <field name="size">18435845</field>
 <field name="url">http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/1/Gual.pdf</field>
 <field name="checksum">8294c357578fb6242889ff23e918c2fa</field>
 <field name="checksumAlgorithm">MD5</field>
 <field name="sid">1</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 3. <element name="bundle">
 1. <field name="name">TEXT</field>
 2. <element name="bitstreams">
 1. <element name="bitstream">
 <field name="name">Gual.pdf.txt</field>
 <field name="originalName">Gual.pdf.txt</field>
 <field name="description">Extracted Text</field>
 <field name="format">text/plain</field>
 <field name="size">428151</field>
 <field name="url">http://www.tdx.cat/bitstream/10803/9100/2/Gual.pdf.txt</field>
 <field name="checksum">166a281d12649c00a67ac29c5e0510da</field>
 <field name="checksumAlgorithm">MD5</field>
 <field name="sid">2</field>
 </element>
 </element>
 </element>
 </element>
3. <element name="others">
 1. <field name="handle">10803/9100</field>
 2. <field name="identifier">oai:www.tdx.cat:10803/9100</field>
 3. <field name="lastModifyDate">2017-09-14 16:56:11.072</field>
 </element>
4. <element name="repository">
 1. <field name="name">TDX</field>
 2. <field name="mail">aco@csuc.cat</field>
 </element>
</metadata>