Fitxa

oai_dc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <oai_dc:dc schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">

   1. <dc:title>A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</dc:title>

   2. <dc:creator>Ornosa Martín, Gemma</dc:creator>

   3. <dc:contributor>gemma.ornosa@urv.cat</dc:contributor>

   4. <dc:contributor>false</dc:contributor>

   5. <dc:contributor>Murphy, Michelle</dc:contributor>

   6. <dc:contributor>Universitat Rovira i Virgili. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques</dc:contributor>

   7. <dc:subject>vitamines B, polimorfisme</dc:subject>

   8. <dc:subject>pressió arterial, hipertensió</dc:subject>

   9. <dc:subject>programació fetal</dc:subject>

   10. <dc:subject>vitaminas B, polimorfismo</dc:subject>

   11. <dc:subject>B vitamins, polimorfism</dc:subject>

   12. <dc:subject>blood pressure,hypertensio</dc:subject>

   13. <dc:subject>fetal programming</dc:subject>

   14. <dc:subject>Ciències de la salut</dc:subject>

   15. <dc:subject>57</dc:subject>

   16. <dc:subject>577</dc:subject>

   17. <dc:subject>61</dc:subject>

   18. <dc:subject>663/664</dc:subject>

   19. <dc:description>El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</dc:description>

   20. <dc:description>El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.</dc:description>

   21. <dc:description>One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</dc:description>

   22. <dc:date>2020-03-04T10:12:27Z</dc:date>

   23. <dc:date>2020-03-04T10:12:27Z</dc:date>

   24. <dc:date>2019-10-25</dc:date>

   25. <dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>

   26. <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>

   27. <dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/668771</dc:identifier>

   28. <dc:language>eng</dc:language>

   29. <dc:rights>ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>

   30. <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>

   31. <dc:format>255 p.</dc:format>

   32. <dc:format>application/pdf</dc:format>

   33. <dc:format>application/pdf</dc:format>

   34. <dc:publisher>Universitat Rovira i Virgili</dc:publisher>

   35. <dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>

   </oai_dc:dc>

dim

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <dim:dim schemaLocation="http://www.dspace.org/xmlns/dspace/dim http://www.dspace.org/schema/dim.xsd">

   1. <dim:field element="contributor" mdschema="dc">Universitat Rovira i Virgili. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques</dim:field>

   2. <dim:field authority="6d55a973-8916-4700-9979-d92134f84b78" confidence="-1" element="contributor" mdschema="dc" qualifier="author">Ornosa Martín, Gemma</dim:field>

   3. <dim:field element="contributor" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="authoremail">gemma.ornosa@urv.cat</dim:field>

   4. <dim:field element="contributor" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="authoremailshow">false</dim:field>

   5. <dim:field element="contributor" mdschema="dc" qualifier="director">Murphy, Michelle</dim:field>

   6. <dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="accessioned">2020-03-04T10:12:27Z</dim:field>

   7. <dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="available">2020-03-04T10:12:27Z</dim:field>

   8. <dim:field element="date" mdschema="dc" qualifier="issued">2019-10-25</dim:field>

   9. <dim:field element="identifier" mdschema="dc" qualifier="uri">http://hdl.handle.net/10803/668771</dim:field>

   10. <dim:field element="description" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="abstract">El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</dim:field>

   11. <dim:field element="description" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="abstract">El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.</dim:field>

   12. <dim:field element="description" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="abstract">One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</dim:field>

   13. <dim:field element="format" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="extent">255 p.</dim:field>

   14. <dim:field element="format" mdschema="dc" qualifier="mimetype">application/pdf</dim:field>

   15. <dim:field element="language" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="iso">eng</dim:field>

   16. <dim:field element="publisher" mdschema="dc">Universitat Rovira i Virgili</dim:field>

   17. <dim:field element="rights" mdschema="dc" qualifier="license">ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dim:field>

   18. <dim:field element="rights" mdschema="dc" qualifier="accessLevel">info:eu-repo/semantics/openAccess</dim:field>

   19. <dim:field element="source" mdschema="dc">TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dim:field>

   20. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc">vitamines B, polimorfisme</dim:field>

   21. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc">pressió arterial, hipertensió</dim:field>

   22. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc">programació fetal</dim:field>

   23. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc">vitaminas B, polimorfismo</dim:field>

   24. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc">B vitamins, polimorfism</dim:field>

   25. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc">blood pressure,hypertensio</dim:field>

   26. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc">fetal programming</dim:field>

   27. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="other">Ciències de la salut</dim:field>

   28. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="udc">57</dim:field>

   29. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="udc">577</dim:field>

   30. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="udc">61</dim:field>

   31. <dim:field element="subject" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="udc">663/664</dim:field>

   32. <dim:field element="title" lang="en_US" mdschema="dc">A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</dim:field>

   33. <dim:field element="type" mdschema="dc">info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dim:field>

   34. <dim:field element="type" mdschema="dc">info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dim:field>

   35. <dim:field element="embargo" lang="en_US" mdschema="dc" qualifier="terms">cap</dim:field>

   </dim:dim>

etdms

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <thesis schemaLocation="http://www.ndltd.org/standards/metadata/etdms/1.0/ http://www.ndltd.org/standards/metadata/etdms/1.0/etdms.xsd">

   1. <title>A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</title>

   2. <creator>Ornosa Martín, Gemma</creator>

   3. <contributor>gemma.ornosa@urv.cat</contributor>

   4. <contributor>false</contributor>

   5. <contributor>Murphy, Michelle</contributor>

   6. <subject>vitamines B, polimorfisme</subject>

   7. <subject>pressió arterial, hipertensió</subject>

   8. <subject>programació fetal</subject>

   9. <subject>vitaminas B, polimorfismo</subject>

   10. <subject>B vitamins, polimorfism</subject>

   11. <subject>blood pressure,hypertensio</subject>

   12. <subject>fetal programming</subject>

   13. <description>El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</description>

   14. <description>El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.</description>

   15. <description>One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</description>

   16. <date>2020-03-04</date>

   17. <date>2020-03-04</date>

   18. <date>2019-10-25</date>

   19. <type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</type>

   20. <type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</type>

   21. <identifier>http://hdl.handle.net/10803/668771</identifier>

   22. <language>eng</language>

   23. <rights>ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</rights>

   24. <rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</rights>

   25. <publisher>Universitat Rovira i Virgili</publisher>

   26. <source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</source>

   </thesis>

marc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <record schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">

   1. <leader>00925njm 22002777a 4500</leader>

   2. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="042">

      1. <subfield code="a">dc</subfield>

      </datafield>

   3. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="720">

      1. <subfield code="a">Ornosa Martín, Gemma</subfield>

      2. <subfield code="e">author</subfield>

      </datafield>

   4. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="260">

      1. <subfield code="c">2019-10-25</subfield>

      </datafield>

   5. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">

      1. <subfield code="a">El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</subfield>

      </datafield>

   6. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">

      1. <subfield code="a">El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.</subfield>

      </datafield>

   7. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">

      1. <subfield code="a">One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</subfield>

      </datafield>

   8. <datafield ind1="8" ind2=" " tag="024">

      1. <subfield code="a">http://hdl.handle.net/10803/668771</subfield>

      </datafield>

   9. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

      1. <subfield code="a">vitamines B, polimorfisme</subfield>

      </datafield>

   10. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

       1. <subfield code="a">pressió arterial, hipertensió</subfield>

       </datafield>

   11. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

       1. <subfield code="a">programació fetal</subfield>

       </datafield>

   12. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

       1. <subfield code="a">vitaminas B, polimorfismo</subfield>

       </datafield>

   13. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

       1. <subfield code="a">B vitamins, polimorfism</subfield>

       </datafield>

   14. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

       1. <subfield code="a">blood pressure,hypertensio</subfield>

       </datafield>

   15. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

       1. <subfield code="a">fetal programming</subfield>

       </datafield>

   16. <datafield ind1="0" ind2="0" tag="245">

       1. <subfield code="a">A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</subfield>

       </datafield>

   </record>

marc_ccuc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <record schemaLocation="http://www.loc.gov/MARC21/slim http://www.loc.gov/standards/marcxml/schema/MARC21slim.xsd">

   1. <leader>nam a 5i 4500</leader>

   2. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

      1. <subfield code="a">vitamines B, polimorfisme</subfield>

      </datafield>

   3. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

      1. <subfield code="a">pressió arterial, hipertensió</subfield>

      </datafield>

   4. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

      1. <subfield code="a">programació fetal</subfield>

      </datafield>

   5. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

      1. <subfield code="a">vitaminas B, polimorfismo</subfield>

      </datafield>

   6. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

      1. <subfield code="a">B vitamins, polimorfism</subfield>

      </datafield>

   7. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

      1. <subfield code="a">blood pressure,hypertensio</subfield>

      </datafield>

   8. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="653">

      1. <subfield code="a">fetal programming</subfield>

      </datafield>

   9. <datafield ind1="1" ind2="0" tag="245">

      1. <subfield code="a">A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</subfield>

      </datafield>

   10. <datafield ind1=" " ind2="1" tag="264">

       1. <subfield code="a">[Tarragona] :</subfield>

       2. <subfield code="b">Universitat Rovira i Virgili,</subfield>

       3. <subfield code="c">2020</subfield>

       </datafield>

   11. <datafield ind1="4" ind2="0" tag="856">

       1. <subfield code="z">Accés lliure</subfield>

       2. <subfield code="u">http://hdl.handle.net/10803/668771</subfield>

       </datafield>

   12. <controlfield tag="007">cr |||||||||||</controlfield>

   13. <controlfield tag="008">AAMMDDs2020 sp ||||fsm||||0|| 0 eng|c</controlfield>

   14. <datafield ind1="1" ind2=" " tag="100">

       1. <subfield code="a">Ornosa Martín, Gemma,</subfield>

       2. <subfield code="e">autor</subfield>

       </datafield>

   15. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="300">

       1. <subfield code="a">1 recurs en línia (255 pàgines)</subfield>

       </datafield>

   16. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="502">

       1. <subfield code="g">Tesi</subfield>

       2. <subfield code="b">Doctorat</subfield>

       3. <subfield code="c">Universitat Rovira i Virgili. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques</subfield>

       4. <subfield code="d">2019</subfield>

       </datafield>

   17. <datafield ind1="2" ind2=" " tag="710">

       1. <subfield code="a">Universitat Rovira i Virgili. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques</subfield>

       </datafield>

   18. <datafield ind1=" " ind2="4" tag="655">

       1. <subfield code="a">Tesis i dissertacions electròniques</subfield>

       </datafield>

   19. <datafield ind1="1" ind2=" " tag="700">

       1. <subfield code="a">Murphy, Michelle,</subfield>

       2. <subfield code="e">supervisor acadèmic</subfield>

       </datafield>

   20. <datafield ind1="0" ind2=" " tag="730">

       1. <subfield code="a">TDX</subfield>

       </datafield>

   21. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="520">

       1. <subfield code="a">El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</subfield>

       </datafield>

   22. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="998">

       1. <subfield code="a">r</subfield>

       </datafield>

   23. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="040">

       1. <subfield code="a">ES-BaCBU</subfield>

       2. <subfield code="b">cat</subfield>

       3. <subfield code="e">rda</subfield>

       4. <subfield code="c">ES-BaCBU</subfield>

       </datafield>

   24. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="336">

       1. <subfield code="a">text</subfield>

       2. <subfield code="b">txt</subfield>

       3. <subfield code="2">rdacontent</subfield>

       </datafield>

   25. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="337">

       1. <subfield code="a">informàtic</subfield>

       2. <subfield code="b">c</subfield>

       3. <subfield code="2">rdamedia</subfield>

       </datafield>

   26. <datafield ind1=" " ind2=" " tag="338">

       1. <subfield code="a">recurs en línia</subfield>

       2. <subfield code="b">cr</subfield>

       3. <subfield code="2">rdacarrier</subfield>

       </datafield>

   </record>

mets

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <mets ID=" DSpace_ITEM_10803-668771" OBJID=" hdl:10803/668771" PROFILE="DSpace METS SIP Profile 1.0" TYPE="DSpace ITEM" schemaLocation="http://www.loc.gov/METS/ http://www.loc.gov/standards/mets/mets.xsd">

   1. <metsHdr CREATEDATE="2023-01-30T01:46:54Z">

      1. <agent ROLE="CUSTODIAN" TYPE="ORGANIZATION">

         1. <name>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</name>

         </agent>

      </metsHdr>

   2. <dmdSec ID="DMD_10803_668771">

      1. <mdWrap MDTYPE="MODS">

         1. <xmlData schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">

            1. <mods:mods schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">

               1. <mods:name>

                  1. <mods:role>

                     1. <mods:roleTerm type="text">author</mods:roleTerm>

                     </mods:role>

                  2. <mods:namePart>Ornosa Martín, Gemma</mods:namePart>

                  </mods:name>

               2. <mods:name>

                  1. <mods:role>

                     1. <mods:roleTerm type="text">authoremail</mods:roleTerm>

                     </mods:role>

                  2. <mods:namePart>gemma.ornosa@urv.cat</mods:namePart>

                  </mods:name>

               3. <mods:name>

                  1. <mods:role>

                     1. <mods:roleTerm type="text">authoremailshow</mods:roleTerm>

                     </mods:role>

                  2. <mods:namePart>false</mods:namePart>

                  </mods:name>

               4. <mods:name>

                  1. <mods:role>

                     1. <mods:roleTerm type="text">director</mods:roleTerm>

                     </mods:role>

                  2. <mods:namePart>Murphy, Michelle</mods:namePart>

                  </mods:name>

               5. <mods:extension>

                  1. <mods:dateAccessioned encoding="iso8601">2020-03-04T10:12:27Z</mods:dateAccessioned>

                  </mods:extension>

               6. <mods:extension>

                  1. <mods:dateAvailable encoding="iso8601">2020-03-04T10:12:27Z</mods:dateAvailable>

                  </mods:extension>

               7. <mods:originInfo>

                  1. <mods:dateIssued encoding="iso8601">2019-10-25</mods:dateIssued>

                  </mods:originInfo>

               8. <mods:identifier type="uri">http://hdl.handle.net/10803/668771</mods:identifier>

               9. <mods:abstract>El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</mods:abstract>

               10. <mods:language>

                   1. <mods:languageTerm authority="rfc3066">eng</mods:languageTerm>

                   </mods:language>

               11. <mods:accessCondition type="useAndReproduction" />

               12. <mods:subject>

                   1. <mods:topic>vitamines B, polimorfisme</mods:topic>

                   </mods:subject>

               13. <mods:subject>

                   1. <mods:topic>pressió arterial, hipertensió</mods:topic>

                   </mods:subject>

               14. <mods:subject>

                   1. <mods:topic>programació fetal</mods:topic>

                   </mods:subject>

               15. <mods:subject>

                   1. <mods:topic>vitaminas B, polimorfismo</mods:topic>

                   </mods:subject>

               16. <mods:subject>

                   1. <mods:topic>B vitamins, polimorfism</mods:topic>

                   </mods:subject>

               17. <mods:subject>

                   1. <mods:topic>blood pressure,hypertensio</mods:topic>

                   </mods:subject>

               18. <mods:subject>

                   1. <mods:topic>fetal programming</mods:topic>

                   </mods:subject>

               19. <mods:titleInfo>

                   1. <mods:title>A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</mods:title>

                   </mods:titleInfo>

               20. <mods:genre>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis info:eu-repo/semantics/publishedVersion</mods:genre>

               </mods:mods>

            </xmlData>

         </mdWrap>

      </dmdSec>

   3. <amdSec ID="FO_10803_668771_1">

      1. <techMD ID="TECH_O_10803_668771_1">

         1. <mdWrap MDTYPE="PREMIS">

            1. <xmlData schemaLocation="http://www.loc.gov/standards/premis http://www.loc.gov/standards/premis/PREMIS-v1-0.xsd">

               1. <premis:premis>

                  1. <premis:object>

                     1. <premis:objectIdentifier>

                        1. <premis:objectIdentifierType>URL</premis:objectIdentifierType>

                        2. <premis:objectIdentifierValue>https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/1/TESI.pdf</premis:objectIdentifierValue>

                        </premis:objectIdentifier>

                     2. <premis:objectCategory>File</premis:objectCategory>

                     3. <premis:objectCharacteristics>

                        1. <premis:fixity>

                           1. <premis:messageDigestAlgorithm>MD5</premis:messageDigestAlgorithm>

                           2. <premis:messageDigest>c84c0ab8ee6b4c128a92672e5d19cd2b</premis:messageDigest>

                           </premis:fixity>

                        2. <premis:size>7495115</premis:size>

                        3. <premis:format>

                           1. <premis:formatDesignation>

                              1. <premis:formatName>application/pdf</premis:formatName>

                              </premis:formatDesignation>

                           </premis:format>

                        </premis:objectCharacteristics>

                     4. <premis:originalName>TESI.pdf</premis:originalName>

                     </premis:object>

                  </premis:premis>

               </xmlData>

            </mdWrap>

         </techMD>

      </amdSec>

   4. <amdSec ID="FT_10803_668771_3">

      1. <techMD ID="TECH_T_10803_668771_3">

         1. <mdWrap MDTYPE="PREMIS">

            1. <xmlData schemaLocation="http://www.loc.gov/standards/premis http://www.loc.gov/standards/premis/PREMIS-v1-0.xsd">

               1. <premis:premis>

                  1. <premis:object>

                     1. <premis:objectIdentifier>

                        1. <premis:objectIdentifierType>URL</premis:objectIdentifierType>

                        2. <premis:objectIdentifierValue>https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/3/TESI.pdf.txt</premis:objectIdentifierValue>

                        </premis:objectIdentifier>

                     2. <premis:objectCategory>File</premis:objectCategory>

                     3. <premis:objectCharacteristics>

                        1. <premis:fixity>

                           1. <premis:messageDigestAlgorithm>MD5</premis:messageDigestAlgorithm>

                           2. <premis:messageDigest>e83a89bdbb78d9a08f7706b7ab4a9386</premis:messageDigest>

                           </premis:fixity>

                        2. <premis:size>367860</premis:size>

                        3. <premis:format>

                           1. <premis:formatDesignation>

                              1. <premis:formatName>text/plain</premis:formatName>

                              </premis:formatDesignation>

                           </premis:format>

                        </premis:objectCharacteristics>

                     4. <premis:originalName>TESI.pdf.txt</premis:originalName>

                     </premis:object>

                  </premis:premis>

               </xmlData>

            </mdWrap>

         </techMD>

      </amdSec>

   5. <fileSec>

      1. <fileGrp USE="ORIGINAL">

         1. <file ADMID="FO_10803_668771_1" CHECKSUM="c84c0ab8ee6b4c128a92672e5d19cd2b" CHECKSUMTYPE="MD5" GROUPID="GROUP_BITSTREAM_10803_668771_1" ID="BITSTREAM_ORIGINAL_10803_668771_1" MIMETYPE="application/pdf" SEQ="1" SIZE="7495115">

            1. <FLocat LOCTYPE="URL" href="https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/1/TESI.pdf" type="simple" />

            </file>

         </fileGrp>

      2. <fileGrp USE="TEXT">

         1. <file ADMID="FT_10803_668771_3" CHECKSUM="e83a89bdbb78d9a08f7706b7ab4a9386" CHECKSUMTYPE="MD5" GROUPID="GROUP_BITSTREAM_10803_668771_3" ID="BITSTREAM_TEXT_10803_668771_3" MIMETYPE="text/plain" SEQ="3" SIZE="367860">

            1. <FLocat LOCTYPE="URL" href="https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/3/TESI.pdf.txt" type="simple" />

            </file>

         </fileGrp>

      </fileSec>

   6. <structMap LABEL="DSpace Object" TYPE="LOGICAL">

      1. <div ADMID="DMD_10803_668771" TYPE="DSpace Object Contents">

         1. <div TYPE="DSpace BITSTREAM">

            1. <fptr FILEID="BITSTREAM_ORIGINAL_10803_668771_1" />

            </div>

         </div>

      </structMap>

   </mets>

mods

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <mods:mods schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-1.xsd">

   1. <mods:name>

      1. <mods:namePart>Ornosa Martín, Gemma</mods:namePart>

      </mods:name>

   2. <mods:extension>

      1. <mods:dateAvailable encoding="iso8601">2020-03-04T10:12:27Z</mods:dateAvailable>

      </mods:extension>

   3. <mods:extension>

      1. <mods:dateAccessioned encoding="iso8601">2020-03-04T10:12:27Z</mods:dateAccessioned>

      </mods:extension>

   4. <mods:originInfo>

      1. <mods:dateIssued encoding="iso8601">2019-10-25</mods:dateIssued>

      </mods:originInfo>

   5. <mods:identifier type="uri">http://hdl.handle.net/10803/668771</mods:identifier>

   6. <mods:abstract>El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</mods:abstract>

   7. <mods:abstract>El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.</mods:abstract>

   8. <mods:abstract>One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</mods:abstract>

   9. <mods:language>

      1. <mods:languageTerm>eng</mods:languageTerm>

      </mods:language>

   10. <mods:accessCondition type="useAndReproduction">ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</mods:accessCondition>

   11. <mods:accessCondition type="useAndReproduction">info:eu-repo/semantics/openAccess</mods:accessCondition>

   12. <mods:subject>

       1. <mods:topic>vitamines B, polimorfisme</mods:topic>

       </mods:subject>

   13. <mods:subject>

       1. <mods:topic>pressió arterial, hipertensió</mods:topic>

       </mods:subject>

   14. <mods:subject>

       1. <mods:topic>programació fetal</mods:topic>

       </mods:subject>

   15. <mods:subject>

       1. <mods:topic>vitaminas B, polimorfismo</mods:topic>

       </mods:subject>

   16. <mods:subject>

       1. <mods:topic>B vitamins, polimorfism</mods:topic>

       </mods:subject>

   17. <mods:subject>

       1. <mods:topic>blood pressure,hypertensio</mods:topic>

       </mods:subject>

   18. <mods:subject>

       1. <mods:topic>fetal programming</mods:topic>

       </mods:subject>

   19. <mods:titleInfo>

       1. <mods:title>A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</mods:title>

       </mods:titleInfo>

   20. <mods:genre>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</mods:genre>

   21. <mods:genre>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</mods:genre>

   </mods:mods>

oaire

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <oaire:record schemaLocation="http://namespaceopenaire.eu/schema/oaire/">

   1. <dc:title>A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</dc:title>

   2. <datacite:creator>

      1. <datacite:creatorName>Ornosa Martín, Gemma</datacite:creatorName>

      </datacite:creator>

   3. <datacite:contributor>gemma.ornosa@urv.cat</datacite:contributor>

   4. <datacite:contributor>false</datacite:contributor>

   5. <datacite:contributor>Murphy, Michelle</datacite:contributor>

   6. <datacite:contributor>Universitat Rovira i Virgili. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques</datacite:contributor>

   7. <dc:subject>vitamines B, polimorfisme</dc:subject>

   8. <dc:subject>pressió arterial, hipertensió</dc:subject>

   9. <dc:subject>programació fetal</dc:subject>

   10. <dc:subject>vitaminas B, polimorfismo</dc:subject>

   11. <dc:subject>B vitamins, polimorfism</dc:subject>

   12. <dc:subject>blood pressure,hypertensio</dc:subject>

   13. <dc:subject>fetal programming</dc:subject>

   14. <dc:subject>Ciències de la salut</dc:subject>

   15. <dc:subject>57</dc:subject>

   16. <dc:subject>577</dc:subject>

   17. <dc:subject>61</dc:subject>

   18. <dc:subject>663/664</dc:subject>

   19. <dc:description>El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</dc:description>

   20. <dc:description>El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.</dc:description>

   21. <dc:description>One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</dc:description>

   22. <dc:date>2020-03-04T10:12:27Z</dc:date>

   23. <dc:date>2020-03-04T10:12:27Z</dc:date>

   24. <dc:date>2019-10-25</dc:date>

   25. <dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>

   26. <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>

   27. <datacite:alternateIdentifier>http://hdl.handle.net/10803/668771</datacite:alternateIdentifier>

   28. <dc:language>eng</dc:language>

   29. <dc:rights>ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>

   30. <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>

   31. <dc:format>255 p.</dc:format>

   32. <dc:format>application/pdf</dc:format>

   33. <dc:format>application/pdf</dc:format>

   34. <dc:publisher>Universitat Rovira i Virgili</dc:publisher>

   35. <dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>

   36. <oaire:file>https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/1/TESI.pdf</oaire:file>

   </oaire:record>

ore

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <atom:entry schemaLocation="http://www.w3.org/2005/Atom http://www.kbcafe.com/rss/atom.xsd.xml">

   1. <atom:id>http://hdl.handle.net/10803/668771/ore.xml</atom:id>

   2. <atom:link href="http://hdl.handle.net/10803/668771" rel="alternate" />
   3. <atom:link href="http://hdl.handle.net/10803/668771/ore.xml" rel="http://www.openarchives.org/ore/terms/describes" />
   4. <atom:link href="http://hdl.handle.net/10803/668771/ore.xml#atom" rel="self" type="application/atom+xml" />

   5. <atom:published>2020-03-04T10:12:27Z</atom:published>

   6. <atom:updated>2020-03-04T10:12:27Z</atom:updated>

   7. <atom:source>

      1. <atom:generator>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</atom:generator>

      </atom:source>

   8. <atom:title>A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</atom:title>

   9. <atom:author>

      1. <atom:name>Ornosa Martín, Gemma</atom:name>

      </atom:author>

   10. <atom:category label="Aggregation" scheme="http://www.openarchives.org/ore/terms/" term="http://www.openarchives.org/ore/terms/Aggregation" />
   11. <atom:category scheme="http://www.openarchives.org/ore/atom/modified" term="2020-03-04T10:12:27Z" />
   12. <atom:category label="DSpace Item" scheme="http://www.dspace.org/objectModel/" term="DSpaceItem" />
   13. <atom:link href="https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/1/TESI.pdf" length="7495115" rel="http://www.openarchives.org/ore/terms/aggregates" title="TESI.pdf" type="application/pdf" />

   14. <oreatom:triples>

       1. <rdf:Description about="http://hdl.handle.net/10803/668771/ore.xml#atom">

          1. <rdf:type resource="http://www.dspace.org/objectModel/DSpaceItem" />

          2. <dcterms:modified>2020-03-04T10:12:27Z</dcterms:modified>

          </rdf:Description>

       2. <rdf:Description about="https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/3/TESI.pdf.txt">

          1. <rdf:type resource="http://www.dspace.org/objectModel/DSpaceBitstream" />

          2. <dcterms:description>TEXT</dcterms:description>

          </rdf:Description>

       3. <rdf:Description about="https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/1/TESI.pdf">

          1. <rdf:type resource="http://www.dspace.org/objectModel/DSpaceBitstream" />

          2. <dcterms:description>ORIGINAL</dcterms:description>

          </rdf:Description>

       4. <rdf:Description about="https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/2/TESI.pdf.xml">

          1. <rdf:type resource="http://www.dspace.org/objectModel/DSpaceBitstream" />

          2. <dcterms:description>MEDIA_DOCUMENT</dcterms:description>

          </rdf:Description>

       </oreatom:triples>

   </atom:entry>

qdc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <qdc:qualifieddc schemaLocation="http://purl.org/dc/elements/1.1/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dc.xsd http://purl.org/dc/terms/ http://dublincore.org/schemas/xmls/qdc/2006/01/06/dcterms.xsd http://dspace.org/qualifieddc/ http://www.ukoln.ac.uk/metadata/dcmi/xmlschema/qualifieddc.xsd">

   1. <dc:title>A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</dc:title>

   2. <dc:creator>Ornosa Martín, Gemma</dc:creator>

   3. <dc:contributor>Murphy, Michelle</dc:contributor>

   4. <dc:subject>vitamines B, polimorfisme</dc:subject>

   5. <dc:subject>pressió arterial, hipertensió</dc:subject>

   6. <dc:subject>programació fetal</dc:subject>

   7. <dc:subject>vitaminas B, polimorfismo</dc:subject>

   8. <dc:subject>B vitamins, polimorfism</dc:subject>

   9. <dc:subject>blood pressure,hypertensio</dc:subject>

   10. <dc:subject>fetal programming</dc:subject>

   11. <dcterms:abstract>El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</dcterms:abstract>

   12. <dcterms:abstract>El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.</dcterms:abstract>

   13. <dcterms:abstract>One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</dcterms:abstract>

   14. <dcterms:dateAccepted>2020-03-04T10:12:27Z</dcterms:dateAccepted>

   15. <dcterms:available>2020-03-04T10:12:27Z</dcterms:available>

   16. <dcterms:created>2020-03-04T10:12:27Z</dcterms:created>

   17. <dcterms:issued>2019-10-25</dcterms:issued>

   18. <dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>

   19. <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>

   20. <dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/668771</dc:identifier>

   21. <dc:language>eng</dc:language>

   22. <dc:rights>ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>

   23. <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>

   24. <dc:publisher>Universitat Rovira i Virgili</dc:publisher>

   25. <dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>

   </qdc:qualifieddc>

rdf

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <rdf:RDF schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/rdf.xsd">

   1. <ow:Publication about="oai:www.tdx.cat:10803/668771">

      1. <dc:title>A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</dc:title>

      2. <dc:creator>Ornosa Martín, Gemma</dc:creator>

      3. <dc:contributor>gemma.ornosa@urv.cat</dc:contributor>

      4. <dc:contributor>false</dc:contributor>

      5. <dc:contributor>Murphy, Michelle</dc:contributor>

      6. <dc:subject>vitamines B, polimorfisme</dc:subject>

      7. <dc:subject>pressió arterial, hipertensió</dc:subject>

      8. <dc:subject>programació fetal</dc:subject>

      9. <dc:subject>vitaminas B, polimorfismo</dc:subject>

      10. <dc:subject>B vitamins, polimorfism</dc:subject>

      11. <dc:subject>blood pressure,hypertensio</dc:subject>

      12. <dc:subject>fetal programming</dc:subject>

      13. <dc:description>El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</dc:description>

      14. <dc:description>El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.</dc:description>

      15. <dc:description>One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</dc:description>

      16. <dc:date>2020-03-04T10:12:27Z</dc:date>

      17. <dc:date>2020-03-04T10:12:27Z</dc:date>

      18. <dc:date>2019-10-25</dc:date>

      19. <dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>

      20. <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>

      21. <dc:identifier>http://hdl.handle.net/10803/668771</dc:identifier>

      22. <dc:language>eng</dc:language>

      23. <dc:rights>ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</dc:rights>

      24. <dc:rights>info:eu-repo/semantics/openAccess</dc:rights>

      25. <dc:publisher>Universitat Rovira i Virgili</dc:publisher>

      26. <dc:source>TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</dc:source>

      </ow:Publication>

   </rdf:RDF>

uketd_dc

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <uketd_dc:uketddc schemaLocation="http://naca.central.cranfield.ac.uk/ethos-oai/2.0/ http://naca.central.cranfield.ac.uk/ethos-oai/2.0/uketd_dc.xsd">

   1. <dc:title>A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</dc:title>

   2. <dc:creator>Ornosa Martín, Gemma</dc:creator>

   3. <dcterms:abstract>El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</dcterms:abstract>

   4. <dcterms:abstract>El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.</dcterms:abstract>

   5. <dcterms:abstract>One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</dcterms:abstract>

   6. <uketdterms:institution>Universitat Rovira i Virgili</uketdterms:institution>

   7. <dcterms:issued>2019-10-25</dcterms:issued>

   8. <dc:type>info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</dc:type>

   9. <dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>

   10. <dc:language type="dcterms:ISO639-2">eng</dc:language>

   11. <dcterms:isReferencedBy>http://hdl.handle.net/10803/668771</dcterms:isReferencedBy>

   12. <dcterms:hasFormat>https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/3/TESI.pdf.txt</dcterms:hasFormat>

   13. <uketdterms:checksum type="uketdterms:MD5">e83a89bdbb78d9a08f7706b7ab4a9386</uketdterms:checksum>

   14. <dc:identifier type="dcterms:URI">https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/1/TESI.pdf</dc:identifier>

   15. <uketdterms:checksum type="uketdterms:MD5">c84c0ab8ee6b4c128a92672e5d19cd2b</uketdterms:checksum>

   16. <uketdterms:embargodate>cap</uketdterms:embargodate>

   17. <dc:subject>vitamines B, polimorfisme</dc:subject>

   18. <dc:subject>pressió arterial, hipertensió</dc:subject>

   19. <dc:subject>programació fetal</dc:subject>

   20. <dc:subject>vitaminas B, polimorfismo</dc:subject>

   21. <dc:subject>B vitamins, polimorfism</dc:subject>

   22. <dc:subject>blood pressure,hypertensio</dc:subject>

   23. <dc:subject>fetal programming</dc:subject>

   24. <dc:subject>Ciències de la salut</dc:subject>

   </uketd_dc:uketddc>

xoai

Descarregar XML

<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>

1. <metadata schemaLocation="http://www.lyncode.com/xoai http://www.lyncode.com/xsd/xoai.xsd">

   1. <element name="dc">

      1. <element name="contributor">

         1. <element name="none">

            1. <field name="value">Universitat Rovira i Virgili. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques</field>

            </element>

         2. <element name="author">

            1. <element name="none">

               1. <field name="value">Ornosa Martín, Gemma</field>

               2. <field name="authority">6d55a973-8916-4700-9979-d92134f84b78</field>

               3. <field name="confidence">-1</field>

               </element>

            </element>

         3. <element name="authoremail">

            1. <element name="en_US">

               1. <field name="value">gemma.ornosa@urv.cat</field>

               </element>

            </element>

         4. <element name="authoremailshow">

            1. <element name="en_US">

               1. <field name="value">false</field>

               </element>

            </element>

         5. <element name="director">

            1. <element name="none">

               1. <field name="value">Murphy, Michelle</field>

               </element>

            </element>

         </element>

      2. <element name="date">

         1. <element name="accessioned">

            1. <element name="none">

               1. <field name="value">2020-03-04T10:12:27Z</field>

               </element>

            </element>

         2. <element name="available">

            1. <element name="none">

               1. <field name="value">2020-03-04T10:12:27Z</field>

               </element>

            </element>

         3. <element name="issued">

            1. <element name="none">

               1. <field name="value">2019-10-25</field>

               </element>

            </element>

         </element>

      3. <element name="identifier">

         1. <element name="uri">

            1. <element name="none">

               1. <field name="value">http://hdl.handle.net/10803/668771</field>

               </element>

            </element>

         </element>

      4. <element name="description">

         1. <element name="abstract">

            1. <element name="en_US">

               1. <field name="value">El metabolisme monocarbonat i el polimorfisme MTHFR 677 C>T s’ha associat amb la pressió arterial i la hipertensió. Es creu que el mecanisme associat és la programació fetal. Un estat adequat de nutrients del metabolisme monocarbonat s’ha associat a efectes beneficiosos en la població adulta i a l’embaràs, des de el desenvolupament in utero fins a etapes posteriors de la vida incluint la infància i l’edat adulta. L’objectiu d’aquesta tesi és explorar les associacions entre els nutrients del metabolisme monocarbonat, incloent les vitamines del grup B i la homocisteïna així com el polimorfisme MTHFR 677C>T i la pressió arterial i la hipertensió en dos poblacions, una población adulta i un estudi mare-nen amb un seguiment durant l’embaràs i el nen als 7.5 anys. 788 participants seleccionats a partir del cens van participar a l’estudi. Aquesta población no està exposada a la fortificació de àcid fòlic ni prenen suplements de vitamina. Estar al 3r tercil de tHcy aumenta el risc de tenir hipertensió 1.8 vegades [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificant per edat només els >50 anys van trobar una associació amb hipertensió [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT augmenta el risc d’hipertensió comparat amb alters genotips en tots els models de gent ≤ 50 anys [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. Al Reus-Tarragona Birth Cohort 212 mare-nen díades es van seguir durant l’embaràs i en els nens als 7.5 anys. La prevalença d’hipertensió en els nens era de 6.2%. El genotip CT en el nen augmenta el risc de prehipertensió/hipertensió 6.5 vegades [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens els models de pressió arterial en la consulta. El genotip MTHFR 677 CT en les mares augmenta el risc de tenir prehipertensió/hipertensió 7.4 vegades [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] tot després d’haver ajustat per factors clàssics d’hipertensió.</field>

               2. <field name="value">El metabolisme monocarbonado y el polimorfismo MTHFR 677 C>T se ha asociado con la presión arterial y la hipertensión. Se cree que el mecanismo asociado es la programación fetal. Un estado adequado de nutrientes del metabolisme monocarbonado se ha asociado a efectos beneficiosos en la población adulta i en el embarazo, des de el desarrollo in utero hasta etapas posteriores de la vida incluyendo la infancia y la edad adulta. El objetivo de esta tesi es explorar las associaciones entre los nutrientes del metabolismo monocarbonado, incluyendo las vitaminas del grup B y la homocisteína así como el polimorfismo MTHFR 677C>T y la presión arterial i la hipertensión en dos poblaciones, una población adulta y un estudio madre-niño con un seguimiento durante el embarazo y al niño a los 7.5 años. 788 participantes seleccionados a partir del censo participaron en el estudio. Esta población no está expuesta a la fortificación de ácido fólico ni toman suplementos de vitaminas. Estar en el 3r tercil de tHcy aumenta el riesgo de hipertensión 1.8 veces [OR=1.8 (1.0, 3.3)] en la población total. Estratificando por edad sólo los >50 años encontraron una asociación con hipertensión [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Ser TT aumenta el riesgo de hipertensión comparado con otros genotipos en todos los modelos de gente ≤ 50 años [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. En el Reus-Tarragona Birth Cohort 212 madre-niño díadas se siguieron durante el embarazo y los niños a los 7.5 años. La prevalencia de hipertensión en los niños era de 6.2%. El genotipo CT en el niño aumenta el riesgo de prehipertensión/hipertensión 6.5 veces [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] ens los modelos de presión arterial en la consulta. El genotipo MTHFR 677 CT en las madres aumenta el riesgo de tener prehipertensión/ hipertensión 7.4 veces [OR= 7.4 (1.0, 55.0)] después de ajustar por factores clásicos de hipertensión.</field>

               3. <field name="value">One carbon metabolism nutrients and the MTHFR 677 C>T polymorphism have been found to be associated with blood pressure and hypertension. and the mechanism associated is thoughtIt is possible that the underlying mechanism may involve to be fetal programming.. An adequate status of 1C metabolism nutrients has been proven to be beneficial for some health outcomes in adults population and also in pregnancy, from in utero development until later in life including childhood and adulthood. The aim of this thesis is to explore the associations between 1C metabolism nutrients, including B-vitamins and tHcy, as well as the MTHFR 677C>T polymorphism, and blood pressure and hypertension in two different populations, an adult population and a mother-child study with follow-up during pregnancy and children at 7.5 years. Seven hundred and eighty eight participants randomly selected from the population town halls' registers participated in the population study. This population is unexposed to mandatory folic acid fortification and B vitamin supplement use. Being in the 3rd tertile of tHcy compared to the 1st increases the risk of having hypertension 1.8 times [OR=1.8 (1.0, 3.3)] in the total population. Stratifying for age, showed that the association in the >50 years group [OR= 2.5 (1.2, 5.4)] drives the overall result. only the people in the >50 years group showed an association with hypertension [OR= 2.5 (1.2, 5.4)]. Having the TT genotype increases the risk of having hypertension compared to the other genotypes in all models of people aged ≤ 50 years [OR= 8.2 (1.3, 53.9)]. In the Reus-Tarragona Birth Cohort two hundred and twelve mother-child dyads were followed up during pregnancy and children at 7.5 years. The prevalence of child hypertension was 6.2%. Child CT genotype increases the risk of having prehypertension/+hypertension 6.5 times [OR= 6.5 (1.0, 43.5)] in the office BP model. Maternal MTHFR 677 CT genotype increases the risk of having prehypertension/ hypertension and prehypertension 7.4 times [OR= 7.4 (1.0, 55.0)]. The association between the genotypes and prehypertension/ hypertension is maintained aftereven adjusting for classical other risk factors.</field>

               </element>

            </element>

         </element>

      5. <element name="format">

         1. <element name="extent">

            1. <element name="en_US">

               1. <field name="value">255 p.</field>

               </element>

            </element>

         2. <element name="mimetype">

            1. <element name="none">

               1. <field name="value">application/pdf</field>

               </element>

            </element>

         </element>

      6. <element name="language">

         1. <element name="iso">

            1. <element name="en_US">

               1. <field name="value">eng</field>

               </element>

            </element>

         </element>

      7. <element name="publisher">

         1. <element name="none">

            1. <field name="value">Universitat Rovira i Virgili</field>

            </element>

         </element>

      8. <element name="rights">

         1. <element name="license">

            1. <element name="none">

               1. <field name="value">ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.</field>

               </element>

            </element>

         2. <element name="accessLevel">

            1. <element name="none">

               1. <field name="value">info:eu-repo/semantics/openAccess</field>

               </element>

            </element>

         </element>

      9. <element name="source">

         1. <element name="none">

            1. <field name="value">TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</field>

            </element>

         </element>

      10. <element name="subject">

          1. <element name="en_US">

             1. <field name="value">vitamines B, polimorfisme</field>

             2. <field name="value">pressió arterial, hipertensió</field>

             3. <field name="value">programació fetal</field>

             4. <field name="value">vitaminas B, polimorfismo</field>

             5. <field name="value">B vitamins, polimorfism</field>

             6. <field name="value">blood pressure,hypertensio</field>

             7. <field name="value">fetal programming</field>

             </element>

          2. <element name="other">

             1. <element name="en_US">

                1. <field name="value">Ciències de la salut</field>

                </element>

             </element>

          3. <element name="udc">

             1. <element name="en_US">

                1. <field name="value">57</field>

                2. <field name="value">577</field>

                3. <field name="value">61</field>

                4. <field name="value">663/664</field>

                </element>

             </element>

          </element>

      11. <element name="title">

          1. <element name="en_US">

             1. <field name="value">A study of the association between one carbon metabolism and blood pressure in adults and transgenerationally between pregnant women and their children.</field>

             </element>

          </element>

      12. <element name="type">

          1. <element name="none">

             1. <field name="value">info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</field>

             2. <field name="value">info:eu-repo/semantics/publishedVersion</field>

             </element>

          </element>

      13. <element name="embargo">

          1. <element name="terms">

             1. <element name="en_US">

                1. <field name="value">cap</field>

                </element>

             </element>

          </element>

      </element>

   2. <element name="bundles">

      1. <element name="bundle">

         1. <field name="name">TEXT</field>

         2. <element name="bitstreams">

            1. <element name="bitstream">

               1. <field name="name">TESI.pdf.txt</field>

               2. <field name="originalName">TESI.pdf.txt</field>

               3. <field name="description">Extracted text</field>

               4. <field name="format">text/plain</field>

               5. <field name="size">367860</field>

               6. <field name="url">https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/3/TESI.pdf.txt</field>

               7. <field name="checksum">e83a89bdbb78d9a08f7706b7ab4a9386</field>

               8. <field name="checksumAlgorithm">MD5</field>

               9. <field name="sid">3</field>

               10. <field name="drm">open access</field>

               </element>

            </element>

         </element>

      2. <element name="bundle">

         1. <field name="name">ORIGINAL</field>

         2. <element name="bitstreams">

            1. <element name="bitstream">

               1. <field name="name">TESI.pdf</field>

               2. <field name="originalName">TESI.pdf</field>

               3. <field name="description" />

               4. <field name="format">application/pdf</field>

               5. <field name="size">7495115</field>

               6. <field name="url">https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/1/TESI.pdf</field>

               7. <field name="checksum">c84c0ab8ee6b4c128a92672e5d19cd2b</field>

               8. <field name="checksumAlgorithm">MD5</field>

               9. <field name="sid">1</field>

               10. <field name="drm">open access</field>

               </element>

            </element>

         </element>

      3. <element name="bundle">

         1. <field name="name">MEDIA_DOCUMENT</field>

         2. <element name="bitstreams">

            1. <element name="bitstream">

               1. <field name="name">TESI.pdf.xml</field>

               2. <field name="originalName">TESI.pdf.xml</field>

               3. <field name="description">Document Consulta</field>

               4. <field name="format">text/xml</field>

               5. <field name="size">105</field>

               6. <field name="url">https://www.tdx.cat/bitstream/10803/668771/2/TESI.pdf.xml</field>

               7. <field name="checksum">b7c2f8846b7a7ad88f3aa88f4cf389cb</field>

               8. <field name="checksumAlgorithm">MD5</field>

               9. <field name="sid">2</field>

               10. <field name="drm">open access</field>

               </element>

            </element>

         </element>

      </element>

   3. <element name="others">

      1. <field name="handle">10803/668771</field>

      2. <field name="identifier">oai:www.tdx.cat:10803/668771</field>

      3. <field name="lastModifyDate">2022-12-12 01:21:17.83</field>

      4. <field name="drm">open access</field>

      </element>

   4. <element name="repository">

      1. <field name="name">TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)</field>

      2. <field name="mail">pir@csuc.cat</field>

      </element>

   </metadata>